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考察胶囊内容物的流动性,要测定休止角,采用固定漏斗法。发现这个方法误差好像有些大,我采用1.5cm的高度,形成圆锥体,测出的角度为42°,而采用3cm的高度,测出却为48°。
测定休止角,一般采用多少高度?相同的干膏粉,貌似取的高度
2014年05月09日发布人:铃儿响叮当
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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本人做一个品种,原料是低溶解高渗透药物,采用的辅料有,乳糖,微晶纤维素,硬脂酸镁,羧甲基淀粉钠,SDS,采用这个处方比例都无法改善混合后粉末的流动性,休止角都在45-50之间,后来减少微晶比例,加了二氧化硅(目前加入到6%)仍无法改善
2014年02月09日发布人:熊猫
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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光透射样品的情况,需要做透视荧光,需特殊的样品夹具,可以极大获取样品体材料信息,而且可以尽力回避杂散光。变温测量:低温需要粉......,可以和液体样品支架相匹配的微量粉末夹具,即将面世。
放置到原有放荧光池的位置,还可以调整夹具的角度,了
2016年04月09日发布人:vbnm
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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
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看资料上说,常用的测定方法有固定漏斗法、固定圆椎底法、倾斜箱法和转动圆椎体法等四种。
请问,使用不同的测量方法测出的休止角会有差异吗,差异会有多大呢,谢谢!,一定会有差异的 !,你没有必要非要一个准确的数值啊,休止角只是考察流动性的
2010年08月08日发布人:jioe5
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玩具油漆粉粹机粉粹后颗粒太大,测试数据偏差很大,想购买新的,各位大侠,你们使用什么粉粹设备,参数?谢谢!,有一个叫超细粉碎机,用于中药饮片的粉碎,达到纳米级,直接以粉末入药。
不知道与你的是否合适?,楼主的粉碎机不适合粉碎你的样品吧
2010年12月30日发布人:yangst85
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做XRD时粉末颗粒大小对结果有影响吗?是不是研磨的越细越好,还是无所谓颗粒大小?请高手指点。,一般来说能研多细就研多细,保证一个入射平面对XRD测试很重要,在晶粒结构不破坏的前提下,尽量研磨的细一些,确保X射线分析样品晶粒的晶面取向是随机
2015年01月15日发布人:大嘴猴